Maliya Elina

Am 09. September 2022 erblickte Maliya Elina um 15:18 Uhr per Kaiserschnitt das Licht der Welt. Die Eltern waren überglücklich ihre kleine Prinzessin endlich in den Armen halten zu können - ab sofort war ihre Familie komplett. Am nächsten Tag, den 10. September 2022 durfte Maliya Elina auch schon ihre 2 Geschwister kennenlernen, sie konnten kaum abwarten, dass Mama mit Maliya Elina nachhause kommt.

 

Doch es kam alles anders...

 

Schon zwei Tage nach ihrer Geburt wurde sie aufgrund von Krampfanfällen auf die Kinderintensivstation des Kinderkrankenhauses Wilhelmstifts verlegt, wo Ärzte viele verschiedene Tests durchgeführt haben, um herauszufinden, woher die Anfälle kommen.

 

Die Eltern waren in tiefer Sorge und wussten nicht, was mit ihrer kleinen Tochter los war. Nach zwei Monaten des Bangens und Hoffens wurde dann ein Gentest durchgeführt, bei dem sich herausstellte, dass Maliya Elina die seltene KCNT1 Genmutation hat, für die es bis heute kein passendes Medikament gibt.

 

Die Familie war tief getroffen und musste sich der harten Realität stellen, dass ihre kleine Tochter eine seltene und schwere Krankheit hat. Sie haben bereits viele Medikamente ausprobiert, die jedoch nicht die gewünschte Wirkung erzielt haben. Doch trotz all der Herausforderungen bleiben die Eltern stark und kämpfen gemeinsam mit ihrer tapferen Kämpferin für eine Heilung und eine bessere Zukunft.

 

Maliya Elina ist ein kleines Wunder und hat in ihrem kurzen Leben bereits so viel durchgemacht. Trotz allem, was sie erlebt hat, ist sie eine Quelle der Freude und des Glücks für ihre Familie und alle, die sie kennenlernen.

 

Wir hoffen, dass diese Homepage dazu beitragen wird, Bewusstsein für die KCNT1 Genmutation zu schaffen und mehr Forschung für eine Heilung zu ermöglichen.